Durante il corso si affronteranno i seguenti argomenti:
- la politica del farmaco in Italia ed il contesto regolatorio a confronto con il mondo della scienza
- i meccanismi nazionali ed internazionali relativi all'autorizzazione al commercio dei farmaci
- i sistemi di controllo a garanzia della sicurezza ed efficacia dei trattamenti farmacologici
- il sistema dei Registri di monitoraggio per l'appropriatezza prescrittiva
- la comunicazione della ricerca dal punto di vista dell'AIFA
- il progetto triennale di comunicazione al cittadino dei temi della sperimentazione clinica.